Sclerose, også kaldet dissemineret sclerose, multipel sclerose eller blot MS, er en kronisk og invaliderende sygdom, hvor kroppens immunsystem fejlagtigt angriber centralnervesystemet. Sclerose kaldes sygdommen med de 1000 ansigter, fordi sygdommen rammer så forskelligt fra person til person.
I Danmark lever cirka 17.200 mennesker med sclerose. En af dem er min storesøster – hun blev diagnosticeret i 2013. Det kom som et stort chok for mig. Chokket blev absolut ikke mindre af, at jeg selv fik konstateret sclerose i 2014. Fra den ene dag til den anden var det, som om noget var gået i stykker inde i mig, og intet ville blive som før.
Ideen om at fortælle min personlige sygdomshistorie opstod en nat, jeg ikke kunne sove. Kunne jeg finde ud af at skrive en bog, og var der overhovedet nogen, der ville læse om mig og mine nye vilkår?
Om mine udfordringer med at acceptere et anderledes arbejdsliv?
Om mine op- og nedture og angsten for ikke at kunne bruges?
Om det kursskifte, som var uundgåeligt – og om de åbenbaringer, der også har været undervejs?
De bekymringer valgte mit ego at skide højt og flot på. Der var som faret en djævel i mig, for tænk hvis bare ét menneske kunne få glæde af bogen! Det vil varme mit hjerte så meget.
