Dieser Bericht ist die Schilderung einer langen Leidensgeschichte mit einer weitgehend unerforschten Krankheit und der erfolglosen Suche nach einem Arzt, der sich mit ME/CFS auskennt oder bereit ist, sich damit zu beschäftigen. In Deutschland leiden circa 250 000 Menschen an dieser Krankheit, die bisher keine Beachtung von der Medizin erfuhr. Einen Hoffnungsschimmer am Horizont gibt es ausgerechnet durch die Pandemie Covid-19: Die Post-Covid-Beschwerden weisen viele Merkmale von CFS auf und in den USA soll jetzt verstärkt geforscht werden.