Das Manual zu den Knochentumoren und Weichteilsarkomen bietet Informationen zur Diagnostik und Therapie, sowohl fĂŒr die PrimĂ€r- als auch die Rezidivtherapie und die Nachsorge. Sehr ausfĂŒhrlich werden die operative Therapie, die Strahlen- und die Chemotherapie beschrieben. Weichteil- und Knochentumoren sind selten, die Gruppe der Tumoren ist jedoch sehr heterogen. Die Therapiekonzepte sind meist multimodal, in AbhĂ€ngigkeit von Histologie, ResektabilitĂ€t, zu erwartendem Funktionsverlust, Alter und KomorbiditĂ€t. Die Behandlung erfolgt interdisziplinĂ€r, meist an spezialisierten Zentren. Den hĂ€ufigeren Tumoren sind eigene Kapitel gewidmet: den Osteosarkomen, den Chondrosarkomen und den Ewing-Sarkomen. Auch die Behandlung von Weichteilsarkomen im Kindes- und Jugendlichenalter wird in einem eigenen Kapitel behandelt. Neu hinzugekommen in dem Manual sind Kapitel zur Pathogenese, zur orthopĂ€dischen Rehabilitation und zur Palliativmedizin. Alle Kapitel wurden interdisziplinĂ€r ĂŒberarbeitet und aktualisiert, sodass sie den behandelnden Ărzten die konkrete Therapieplanung fĂŒr Patienten mit Knochentumoren und Weichteilsarkomen erleichtern.